近日，药学院、药物分子设计与评价省重点实验室郑鹏武课题组潘青山、聂存鹏博士在材料科学领域国际期刊《Chemical Engineering Journal》（中国科学院一区，IF=13.2）上发表题为“Engineering nano-PROTAC platforms: Self-assembly, stimuli-responsiveness, and targeted delivery for precision therapy”的最新综述论文。

在现代生物医药领域，蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术凭借其独特的“降解而非抑制”机制，为靶向传统“不可成药”靶点和克服耐药性带来了革命性契机。然而，由于PROTAC分子通常具有较大的分子量和复杂的结构，其在临床转化过程中面临着水溶性差、口服生物利用度低、膜渗透性不足以及非特异性分布导致的脱靶毒性等严重挑战。该论文系统剖析自组装、刺激响应、主动靶向及组合型四大纳米PROTACs模块化平台，围绕各平台的设计原理、作用机制、临床前药效与现存挑战展开论述，同时梳理该技术在癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病精准治疗中的转化路径。论文核心亮点在于：全面梳理纳米PROTAC技术发展脉络，系统凝练四大关键技术模块，融合多学科研究思路，拓展其多疾病应用场景，为领域内后续研究及临床转化提供了重要参考。

该论文第一作者为我校药学院2024级硕士研究生李世哲，通讯作者为潘青山副教授、聂存鹏博士。该项研究工作得到了国家自然科学基金、江西省自然科学基金支持。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2026.174085