近日，我校药学院、药物分子设计与评价省重点实验室郑鹏武课题组潘青山博士在化学领域国际期刊《Journal of Colloid and Interface Science》（中国科学院一区TOP，IF=9.7）上发表题为“Microfluidic fabrication of peptide modified carrier-free self-assembled crizotinib-metal nanodrugs for NIR fluorescence imaging and dual-pathway therapy of non-small cell lung cancer”的最新研究成果。

克唑替尼是一种治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一线多激酶抑制剂，面临着包括全身毒性、耐药性和肿瘤选择性积累不足在内的临床限制。为解决这些难题，该研究通过协调驱动的自组装方式将克唑替尼与 Fe²⁺ 结合，并将其与经过近红外荧光修饰的 c-Met 靶向肽（Met-pep1）相结合，制备出了微流控工艺制造的无载体纳米药物（CRZ-Fe@MP）。这种纳米药物在肿瘤微环境（TME）中表现出 pH 依赖性的药物释放特性，能够实现肿瘤激活的化疗，同时 Fe²⁺ 介导的芬顿反应会产生羟自由基（•OH），从而实现协同的化疗动力学治疗（CDT）和铁死亡诱导。实时荧光成像引导的治疗显示，通过结合被动的增强渗透和保留效应（EPR）以及主动的 c-Met 鉴别这两种靶向机制，肿瘤靶向效率得到了显著提高。

该文第一作者为我校药学院2022级硕士研究生郭秋燕，通讯作者为朱五福教授、潘青山副教授、胡冲副教授。该研究得到了国家自然科学基金、江西省自然科学基金等基金的支持。

文章链接：https://doi.org/10.1016/j.jcis.2026.140086